MONOZUL PLUS INYECTABLE

MONOZUL PLUS INYECTABLE está indicado para el tratamiento en: Porcinos: Neumonía enzoótica ( Pasteurella spp, Mycoplasma spp), rinitis atrófica porcina ( Bordetella bronchiseptica y Pasteurella multocida), colibacilosis ( E.

FORMA:

Solución inyectable

INGREDIENTE(S):

BROMHEXINA, CLORHIDRATO DE, MELOXICAM, PARACETAMOL, SULFAMONOMETOXINA, TRIMETOPRIM.

LABORATORIO PRODUCTOR:

ALPHA CHEM, S.A. DE C.V.

DOSIS:

Porcinos y bovinos: Administrar 1 ml de MONOZUL PLUS INYECTABLE por cada 20 kg de peso corporal, cada 24 horas durante 3 a 5 días, dependiendo de la severidad de la enfermedad y el criterio del Médico Veterinario tratante.


VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Intramuscular profunda.

FÓRMULA:

Cada 100 ml contienen:

Sulfamonometoxina

20 g

Trimetoprim

4 g

Paracetamol

5 g

Meloxicam

1.5 g

Bromhexina HCI

1 g

Vehículo, c.b.p. 100 ml.

INDICACIONES: MONOZUL PLUS INYECTABLE está indicado para el tratamiento en:

Porcinos: Neumonía enzoótica (Pasteurella spp, Mycoplasma spp), rinitis atrófica porcina (Bordetella bronchiseptica y Pasteurella multocida), colibacilosis (E. coli), Staphylococcus spp, Streptococcus spp, síndrome mastitis, metritis agalactia (E. coli, Klebsiella spp), salmonelosis (Salmonella spp), toxoplasmosis (Toxoplasma gondii), coccidiosis (Isospora spp y Eimeria spp).

Bovinos: Neumonía enzoótica (Mannheimia haemolytica y Mycoplasma spp), neumonías bacterianas (Bordetella spp. y Pasteurella spp.), colibacilosis (E. coli), Staphylococcus spp, Streptococcus spp, mastitis (E. coli, Klebsiella spp), coccidiosis (Isospora spp y Eimeria spp), salmonelosis (Salmonella spp), toxoplasmosis (Toxoplasma gondii), difteria, pododermatitis (Fusobacterium necrophorum).

TIEMPO DE RETIRO:

Para carne: 15 días.

Leche: 9 días.

USO EN:

PRESENTACIONES: 100 y 250 ml.

Hecho en México por:

ALPHA CHEM, S.A. de C.V.

Tel. y fax: (55) 5515-5228 y (55) 3004-2696

e-mail: info@alphachem.com.mx

www.alphachem.mx

Número de Registro: Q-7692-153

IPPA actualizada. La información mostrada corresponde a la última IPPA (información para prescribir amplia) liberada y autorizada.